toggle visibility Search & Display Options

Select All    Deselect All
List View
 |   | 
   print
  Author (up) Title Year Publication Volume Pages Links
Holmen, O.L.; Zhang, H.; Fan, Y.; Hovelson, D.H.; Schmidt, E.M.; Zhou, W.; Guo, Y.; Zhang, J.; Langhammer, A.; Lochen, M.-L.; Ganesh, S.K.; Vatten, L.; Skorpen, F.; Dalen, H.; Zhang, J.; Pennathur, S.; Chen, J.; Platou, C.; Mathiesen, E.B.; Wilsgaard, T.; Njolstad, I.; Boehnke, M.; Chen, Y.E.; Abecasis, G.R.; Hveem, K.; Willer, C.J. Systematic evaluation of coding variation identifies a candidate causal variant in TM6SF2 influencing total cholesterol and myocardial infarction risk 2014 Nature Genetics 46 345-351 details   doi
Holmen, O.L.; Zhang, H.; Zhou, W.; Schmidt, E.; Hovelson, D.H.; Langhammer, A.; Lochen, M.-L.; Ganesh, S.K.; Mathiesen, E.B.; Vatten, L.; Platou, C.; Wilsgaard, T.; Chen, J.; Skorpen, F.; Dalen, H.; Boehnke, M.; Abecasis, G.R.; Njolstad, I.; Hveem, K.; Willer, C.J. No large-effect low-frequency coding variation found for myocardial infarction 2014 Human Molecular Genetics details   doi
Lange, L.A.; Hu, Y.; Zhang, H.; Xue, C.; Schmidt, E.M.; Tang, Z.-Z.; Bizon, C.; Lange, E.M.; Smith, J.D.; Turner, E.H.; Jun, G.; Kang, H.M.; Peloso, G.; Auer, P.; Li, K.-P.; Flannick, J.; Zhang, J.; Fuchsberger, C.; Gaulton, K.; Lindgren, C.; Locke, A.; Manning, A.; Sim, X.; Rivas, M.A.; Holmen, O.L.; Gottesman, O.; Lu, Y.; Ruderfer, D.; Stahl, E.A.; Duan, Q.; Li, Y.; Durda, P.; Jiao, S.; Isaacs, A.; Hofman, A.; Bis, J.C.; Correa, A.; Griswold, M.E.; Jakobsdottir, J.; Smith, A.V.; Schreiner, P.J.; Feitosa, M.F.; Zhang, Q.; Huffman, J.E.; Crosby, J.; Wassel, C.L.; Do, R.; Franceschini, N.; Martin, L.W.; Robinson, J.G.; Assimes, T.L.; Crosslin, D.R.; Rosenthal, E.A.; Tsai, M.; Rieder, M.J.; Farlow, D.N.; Folsom, A.R.; Lumley, T.; Fox, E.R.; Carlson, C.S.; Peters, U.; Jackson, R.D.; van Duijn, C.M.; Uitterlinden, A.G.; Levy, D.; Rotter, J.I.; Taylor, H.A.; Gudnason, V.J.; Siscovick, D.S.; Fornage, M.; Borecki, I.B.; Hayward, C.; Rudan, I.; Chen, Y.E.; Bottinger, E.P.; Loos, R.J.F.; Saetrom, P.; Hveem, K.; Boehnke, M.; Groop, L.; McCarthy, M.; Meitinger, T.; Ballantyne, C.M.; Gabriel, S.B.; O'Donnell, C.J.; Post, W.S.; North, K.E.; Reiner, A.P.; Boerwinkle, E.; Psaty, B.M.; Altshuler, D.; Kathiresan, S.; Lin, D.-Y.; Jarvik, G.P.; Cupples, L.A.; Kooperberg, C.; Wilson, J.G.; Nickerson, D.A.; Abecasis, G.R.; Rich, S.S.; Tracy, R.P.; Willer, C.J. Whole-exome sequencing identifies rare and low-frequency coding variants associated with LDL cholesterol 2014 American Journal of Human Genetics 94 233-245 details   doi
Liu, D.J.; Peloso, G.M.; Yu, H.; Butterworth, A.S.; Wang, X.; Mahajan, A.; Saleheen, D.; Emdin, C.; Alam, D.; Alves, A.C.; Amouyel, P.; Di Angelantonio, E.; Arveiler, D.; Assimes, T.L.; Auer, P.L.; Baber, U.; Ballantyne, C.M.; Bang, L.E.; Benn, M.; Bis, J.C.; Boehnke, M.; Boerwinkle, E.; Bork-Jensen, J.; Bottinger, E.P.; Brandslund, I.; Brown, M.; Busonero, F.; Caulfield, M.J.; Chambers, J.C.; Chasman, D.I.; Chen, Y.E.; Chen, Y.-D.I.; Chowdhury, R.; Christensen, C.; Chu, A.Y.; Connell, J.M.; Cucca, F.; Cupples, L.A.; Damrauer, S.M.; Davies, G.; Deary, I.J.; Dedoussis, G.; Denny, J.C.; Dominiczak, A.; Dube, M.-P.; Ebeling, T.; Eiriksdottir, G.; Esko, T.; Farmaki, A.-E.; Feitosa, M.F.; Ferrario, M.; Ferrieres, J.; Ford, I.; Fornage, M.; Franks, P.W.; Frayling, T.M.; Frikke-Schmidt, R.; Fritsche, L.G.; Frossard, P.; Fuster, V.; Ganesh, S.K.; Gao, W.; Garcia, M.E.; Gieger, C.; Giulianini, F.; Goodarzi, M.O.; Grallert, H.; Grarup, N.; Groop, L.; Grove, M.L.; Gudnason, V.; Hansen, T.; Harris, T.B.; Hayward, C.; Hirschhorn, J.N.; Holmen, O.L.; Huffman, J.; Huo, Y.; Hveem, K.; Jabeen, S.; Jackson, A.U.; Jakobsdottir, J.; Jarvelin, M.-R.; Jensen, G.B.; Jorgensen, M.E.; Jukema, J.W.; Justesen, J.M.; Kamstrup, P.R.; Kanoni, S.; Karpe, F.; Kee, F.; Khera, A.V.; Klarin, D.; Koistinen, H.A.; Kooner, J.S.; Kooperberg, C.; Kuulasmaa, K.; Kuusisto, J.; Laakso, M.; Lakka, T.; Langenberg, C.; Langsted, A.; Launer, L.J.; Lauritzen, T.; Liewald, D.C.M.; Lin, L.A.; Linneberg, A.; Loos, R.J.F.; Lu, Y.; Lu, X.; Magi, R.; Malarstig, A.; Manichaikul, A.; Manning, A.K.; Mantyselka, P.; Marouli, E.; Masca, N.G.D.; Maschio, A.; Meigs, J.B.; Melander, O.; Metspalu, A.; Morris, A.P.; Morrison, A.C.; Mulas, A.; Muller-Nurasyid, M.; Munroe, P.B.; Neville, M.J.; Nielsen, J.B.; Nielsen, S.F.; Nordestgaard, B.G.; Ordovas, J.M.; Mehran, R.; O'Donnell, C.J.; Orho-Melander, M.; Molony, C.M.; Muntendam, P.; Padmanabhan, S.; Palmer, C.N.A.; Pasko, D.; Patel, A.P.; Pedersen, O.; Perola, M.; Peters, A.; Pisinger, C.; Pistis, G.; Polasek, O.; Poulter, N.; Psaty, B.M.; Rader, D.J.; Rasheed, A.; Rauramaa, R.; Reilly, D.F.; Reiner, A.P.; Renstrom, F.; Rich, S.S.; Ridker, P.M.; Rioux, J.D.; Robertson, N.R.; Roden, D.M.; Rotter, J.I.; Rudan, I.; Salomaa, V.; Samani, N.J.; Sanna, S.; Sattar, N.; Schmidt, E.M.; Scott, R.A.; Sever, P.; Sevilla, R.S.; Shaffer, C.M.; Sim, X.; Sivapalaratnam, S.; Small, K.S.; Smith, A.V.; Smith, B.H.; Somayajula, S.; Southam, L.; Spector, T.D.; Speliotes, E.K.; Starr, J.M.; Stirrups, K.E.; Stitziel, N.; Strauch, K.; Stringham, H.M.; Surendran, P.; Tada, H.; Tall, A.R.; Tang, H.; Tardif, J.-C.; Taylor, K.D.; Trompet, S.; Tsao, P.S.; Tuomilehto, J.; Tybjaerg-Hansen, A.; van Zuydam, N.R.; Varbo, A.; Varga, T.V.; Virtamo, J.; Waldenberger, M.; Wang, N.; Wareham, N.J.; Warren, H.R.; Weeke, P.E.; Weinstock, J.; Wessel, J.; Wilson, J.G.; Wilson, P.W.F.; Xu, M.; Yaghootkar, H.; Young, R.; Zeggini, E.; Zhang, H.; Zheng, N.S.; Zhang, W.; Zhang, Y.; Zhou, W.; Zhou, Y.; Zoledziewska, M.; Howson, J.M.M.; Danesh, J.; McCarthy, M.I.; Cowan, C.A.; Abecasis, G.; Deloukas, P.; Musunuru, K.; Willer, C.J.; Kathiresan, S. Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals 2017 Nature Genetics 49 1758-1766 details   doi
Liu, D.J.; Peloso, G.M.; Zhan, X.; Holmen, O.L.; Zawistowski, M.; Feng, S.; Nikpay, M.; Auer, P.L.; Goel, A.; Zhang, H.; Peters, U.; Farrall, M.; Orho-Melander, M.; Kooperberg, C.; McPherson, R.; Watkins, H.; Willer, C.J.; Hveem, K.; Melander, O.; Kathiresan, S.; Abecasis, G.R. Meta-analysis of gene-level tests for rare variant association 2014 Nature Genetics 46 200-204 details   doi
Lu, X.; Peloso, G.M.; Liu, D.J.; Wu, Y.; Zhang, H.; Zhou, W.; Li, J.; Tang, C.S.-M.; Dorajoo, R.; Li, H.; Long, J.; Guo, X.; Xu, M.; Spracklen, C.N.; Chen, Y.; Liu, X.; Zhang, Y.; Khor, C.C.; Liu, J.; Sun, L.; Wang, L.; Gao, Y.-T.; Hu, Y.; Yu, K.; Wang, Y.; Cheung, C.Y.Y.; Wang, F.; Huang, J.; Fan, Q.; Cai, Q.; Chen, S.; Shi, J.; Yang, X.; Zhao, W.; Sheu, W.H.-H.; Cherny, S.S.; He, M.; Feranil, A.B.; Adair, L.S.; Gordon-Larsen, P.; Du, S.; Varma, R.; Chen, Y.-D.I.; Shu, X.-O.; Lam, K.S.L.; Wong, T.Y.; Ganesh, S.K.; Mo, Z.; Hveem, K.; Fritsche, L.G.; Nielsen, J.B.; Tse, H.-F.; Huo, Y.; Cheng, C.-Y.; Chen, Y.E.; Zheng, W.; Tai, E.S.; Gao, W.; Lin, X.; Huang, W.; Abecasis, G.; Kathiresan, S.; Mohlke, K.L.; Wu, T.; Sham, P.C.; Gu, D.; Willer, C.J. Exome chip meta-analysis identifies novel loci and East Asian-specific coding variants that contribute to lipid levels and coronary artery disease 2017 Nature Genetics 49 1722-1730 details   doi
Tang, C.S.; Zhang, H.; Cheung, C.Y.; Xu, M.; Ho, J.C.; Zhou, W.; Cherny, S.S.; Zhang, Y.; Holmen, O.; Au, K.W.; Yu, H.; Xu, L.; Jia, J.; Porsch, R.M.; Sun, L.; Xu, W.; Zheng, H.; Wong, L.Y.; Mu, Y.; Dou, J.; Fong, C.H.; Wang, S.; Hong, X.; Dong, L.; Liao, Y.; Wang, J.; Lam, L.S.; Su, X.; Yan, H.; Yang, M.L.; Chen, J.; Siu, C.W.; Xie, G.; Woo, Y.C.; Wu, Y.; Tan, K.C.; Hveem, K.; Cheung, B.M.; Zollner, S.; Xu, A.; Eugene Chen, Y.; Jiang, C.Q.; Lam, T.H.; Ganesh, S.K.; Huo, Y.; Sham, P.C.; Lam, K.S.; Willer, C.J.; Tse, H.F.; Gao, W. Exome-wide association analysis reveals novel coding sequence variants associated with lipid traits in Chinese 2015 Nat Commun 6 10206 details  
Webb, T.R.; Erdmann, J.; Stirrups, K.E.; Stitziel, N.O.; Masca, N.G.D.; Jansen, H.; Kanoni, S.; Nelson, C.P.; Ferrario, P.G.; Konig, I.R.; Eicher, J.D.; Johnson, A.D.; Hamby, S.E.; Betsholtz, C.; Ruusalepp, A.; Franzen, O.; Schadt, E.E.; Bjorkegren, J.L.M.; Weeke, P.E.; Auer, P.L.; Schick, U.M.; Lu, Y.; Zhang, H.; Dube, M.-P.; Goel, A.; Farrall, M.; Peloso, G.M.; Won, H.-H.; Do, R.; van Iperen, E.; Kruppa, J.; Mahajan, A.; Scott, R.A.; Willenborg, C.; Braund, P.S.; van Capelleveen, J.C.; Doney, A.S.F.; Donnelly, L.A.; Asselta, R.; Merlini, P.A.; Duga, S.; Marziliano, N.; Denny, J.C.; Shaffer, C.; El-Mokhtari, N.E.; Franke, A.; Heilmann, S.; Hengstenberg, C.; Hoffmann, P.; Holmen, O.L.; Hveem, K.; Jansson, J.-H.; Jockel, K.-H.; Kessler, T.; Kriebel, J.; Laugwitz, K.L.; Marouli, E.; Martinelli, N.; McCarthy, M.I.; Van Zuydam, N.R.; Meisinger, C.; Esko, T.; Mihailov, E.; Escher, S.A.; Alver, M.; Moebus, S.; Morris, A.D.; Virtamo, J.; Nikpay, M.; Olivieri, O.; Provost, S.; AlQarawi, A.; Robertson, N.R.; Akinsansya, K.O.; Reilly, D.F.; Vogt, T.F.; Yin, W.; Asselbergs, F.W.; Kooperberg, C.; Jackson, R.D.; Stahl, E.; Muller-Nurasyid, M.; Strauch, K.; Varga, T.V.; Waldenberger, M.; Zeng, L.; Chowdhury, R.; Salomaa, V.; Ford, I.; Jukema, J.W.; Amouyel, P.; Kontto, J.; Nordestgaard, B.G.; Ferrieres, J.; Saleheen, D.; Sattar, N.; Surendran, P.; Wagner, A.; Young, R.; Howson, J.M.M.; Butterworth, A.S.; Danesh, J.; Ardissino, D.; Bottinger, E.P.; Erbel, R.; Franks, P.W.; Girelli, D.; Hall, A.S.; Hovingh, G.K.; Kastrati, A.; Lieb, W.; Meitinger, T.; Kraus, W.E.; Shah, S.H.; McPherson, R.; Orho-Melander, M.; Melander, O.; Metspalu, A.; Palmer, C.N.A.; Peters, A.; Rader, D.J.; Reilly, M.P.; Loos, R.J.F.; Reiner, A.P.; Roden, D.M.; Tardif, J.-C.; Thompson, J.R.; Wareham, N.J.; Watkins, H.; Willer, C.J.; Samani, N.J.; Schunkert, H.; Deloukas, P.; Kathiresan, S. Systematic Evaluation of Pleiotropy Identifies 6 Further Loci Associated With Coronary Artery Disease 2017 Journal of the American College of Cardiology 69 823-836 details   doi
Zhou, W.; Fritsche, L.G.; Das, S.; Zhang, H.; Nielsen, J.B.; Holmen, O.L.; Chen, J.; Lin, M.; Elvestad, M.B.; Hveem, K.; Abecasis, G.R.; Kang, H.M.; Willer, C.J. Improving power of association tests using multiple sets of imputed genotypes from distributed reference panels 2017 Genetic Epidemiology 41 744-755 details   doi
Select All    Deselect All
List View
 |   | 
   print

Save Citations:
Export Records: